Strattera

Fuente:commons.wikimedia.org

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http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67660/FT_67660.pdf
Strattera está indicado en el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en niños a partir de los 6 años, en adolescentes y en adultos como parte de un programa completo de tratamiento. El tratamiento se debe iniciar por un especialista en el tratamiento del TDAH, tales como pediatras, psiquiatras infantiles o psiquiatras. El diagnóstico debiera realizarse de acuerdo con los criterios actuales de DSM o las directrices incluidas en CIE.
En los adultos, debería confirmarse la presencia de síntomas de TDAH ya existentes en la infancia. Sería deseable que fueran corroborados por una tercera parte y no debería iniciarse el tratamiento con Strattera cuando los síntomas del TDAH en la infancia sean dudosos. No puede hacerse un diagnóstico basándose solamente en la presencia de uno o más síntomas de TDAH. Los pacientes deberían tener TDAH al menos de gravedad moderada según el juicio clínico, demostrado al menos por un deterioro funcional moderado en 2 o más ámbitos (por ejemplo, social, académico y/o laboral), afectando a varios aspectos de la vida de la persona.
El medicamento que se presenta en cápsulas contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ó 100 mg de atomexetina.
La Atomoxetina es un inhibidor potente y altamente selectivo del transportador presináptico de la noradrenalina, su presumible mecanismo de acción, sin que actúe directamente sobre los transportadores de serotonina o dopamina. Atomoxetina tiene una mínima afinidad sobre otros receptores noradrenérgicos o sobre otros transportadores de neurotransmisores o receptores. Atomoxetina tiene dos metabolitos oxidativos principales: 4-hidroxiatomoxetina y N-desmetilatomoxetina. 4-hidroxiatomoxetina es equipotente a atomoxetina como inhibidor del transportador de noradrenalina, pero a diferencia de atomoxetina, este metabolito también ejerce una cierta actividad inhibitoria en el transportador de serotonina. Sin embargo, es probable que cualquier efecto sobre este transportador sea mínimo, puesto que la mayoría de 4-hidroxiatomoxetina es posteriormente metabolizada, por lo que circula en plasma a concentraciones mucho menores (1 % de la concentración de atomoxetina en los metabolizadores rápidos y 0,1 % de la concentración de atomoxetina en metabolizadores lentos). N-desmetilatomoxetina tiene sustancialmente menos actividad farmacológica comparada con atomoxetina. Circula en el plasma a menores concentraciones en los metabolizadores rápidos, y a concentraciones comparables al fármaco de partida en el estado de equilibrio en los metabolizadores lentos.
Atomoxetina no es un medicamento psicoestimulante y tampoco es un derivado anfetamínico. En un estudio en adultos, con diseño aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, sobre potencial de abuso en el que se comparaban los efectos de atomoxetina con los de placebo, atomoxetina no estuvo asociada con un modelo de respuesta que sugiriera propiedades estimulantes o euforizantes.
Fuente: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67660/FT_67660.pdf

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Metilfenidato

Rubifen

Fuente:anesthesiador.blogspot.com

El metilfenidato(MFD) es un fármaco psicoestimulante, más conocido por la marca comercial Ritalin. En España se le conoce con la denominación de Rubifen(de acción inmediata) o Concerta/Medikinet(de acción prolongada).
El MFD existe desde la década de los años cincuenta. Sin embargo, cobró especial notoriedad a partir de los años noventa; esto se debió a la difusión del diagnóstico de Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en niños, a partir de seis años, y adolescentes, fenómeno unido a la prescripción de dicho medicamento para el tratamiento integral del mismo.
Un panel de expertos de Estados Unidos, recoge que el MFD podría causar trastornos cardiovasculares, cerebrovasculares, psiquiátricos o alteraciones del crecimiento; por otro lado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) inició en junio de 2007 un procedimiento de arbitraje para evaluar la relación beneficio/riesgo del medicamento. Como conclusión de dicho estudios y evaluaciones se estima que el beneficio terapéutico del tratamiento con MFD supera los posibles riesgos asociados al mismo, siempre y cuando se utilice en las condiciones de uso prescritas.

Concerta-1

Fuente:es.medications.li